반응형 mRNA1 모더나 관련주 mRNA 백신 코로나 19 백신 개발에서 가장 앞서 있는 기업 중 한 곳인 미국 바이오업체 모더나는 내달 개발 중인 백신의 3상 임상시험 중간결과가 긍정적이면, 미국 정부가 오는 12월 긴급승인할 수 있다고 전망했습니다. 스테파네 방셀 모더나 최고경영자는 "만약 충분한 중간결과를 얻는데 시간이 더 걸리면 정부 승인은 내년 초까지 이뤄지지 않을 수 있다"고 덧붙였습니다. 모더나는 화이자, 아스트라제네카와 함께 코로나 백신 개발의 선두주자로, 지난 7월부터 미국에서 3만명을 상대로 개발 중인 백신이 코로나19 증상으로부터 사람들을 안전하게 보호하는지 대대적인 3상 임상시험을 개시했습니다. 이후 모더나가 미국 식품의약국(FDA)에 긴급승인 신청을 한다면, FDA는 이를 몇 주간 심사한 뒤 12월에 승인 여부를 결정할 것이라.. 2020. 10. 21. 이전 1 다음 반응형
