반응형 엑세스바이오 FDA1 엑세스바이오 주가 전망 엑세스바이오의 코로나19 항원 신속진단키트가 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용할 수 있게 승인(EUA) 받았다고 합니다. 엑세스 바이오가 승인 받은 코로나19 항원진단키트는 FDA로 부터 긴급 승인을 받은 다섯 번째 기업이 됐습니다. 유전자 증폭검사(PCR) 방식, 항체, 항원 진단키트 3종에 대해 모두 EUA를 획득한 기업은 엑세스바이오를 포함해 2곳 뿐이라고 합니다. 엑세스바이오가 FDA로부터 승인을 받은 'CareStartTM COVID-19 Antigen' 신속진단키트는 환자의 비인두로부터 검체를 채취해 10∼15분 이내에 감염 여부를 진단해 내는 제품으로, 검체 분석을 위해 추가 특수 장비가 필요하지 않다는 장점을 가진 제품입니다. 오늘은 FDA 승인으로 기대되는 엑세스바이오 주가 전망에 .. 2020. 10. 12. 이전 1 다음 반응형
